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Ciencia al servicio de tu bienestar
En la Fundación Teresa Moretó, trabajamos en la vanguardia de la genética y la nutrigenética para entender cómo prevenir enfermedades y mejorar el estilo de vida de las personas.
Creemos firmemente que la clave para un futuro pleno y saludable está escrita en nuestro propio ADN, y dedicamos nuestros esfuerzos a descubrirla para ti y para los tuyos.
Investigación para las personas
No nos quedamos solo en el laboratorio; hacemos medicina traslacional, lo que significa que aceleramos la ciencia para que los descubrimientos se conviertan rápidamente en tratamientos reales para las personas. Investigamos desde el bienestar cotidiano hasta los desafíos médicos más complejos, como el Alzheimer, el cáncer y las enfermedades raras. Tu apoyo es el motor que financia estos hallazgos: cada donación nos acerca un paso más a la cura y al bienestar de miles de familias.
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Investigamos para un futuro mejor
En la Fundación de investigación nos dedicamos a investigar y crear soluciones innovadoras para mejorar la sociedad y el mundo en general.
Iniciativas
Investigación para mejorar la vida de las personas
Educación
Programa educativo para formar a futuros investigadores en el campo de la genética, IA y nutrigenética.
En colaboración con
Medicina Traslacional
Investigación nutrigenética para crear tratamientos de pérdida de peso 100% personalizados. Analizando el ADN de los pacientes, un algoritmo adapta de forma exacta sus comidas, ejercicios y hábitos. Este estudio internacional abarca datos de más de 14,000 personas y ya cuenta con sus primeros artículos científicos listos para publicación.
Red de Medicina de Precisión contra la Obesidad
Impulsamos una alianza científica europea que une a hospitales, universidades y centros de élite: Instituto IMDEA Alimentación (CSIC), la Universidad Autónoma de Madrid, el Hospital Clínico Universitario de Valladolid y el CIBEROBN (Instituto de Salud Carlos III). Este ecosistema combina expertos en genética, datos y endocrinología para evaluar tratamientos en el mundo real y acelerar la llegada de la medicina de precisión a los pacientes.
Noticias
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Identificación de BID como el biomarcador clave para predecir la eficacia de terapias dirigidas al ciclo celular en el cáncer
El estudio identifica a la proteína BID como el biomarcador clave que determina si una célula tumoral morirá por apoptosis o simplemente dejará de dividirse (senescencia) al ser tratada con fármacos dirigidos contra el punto de control del ensamblaje del huso mitótico (SAC).
Conclusiones: El estudio demuestra que el destino celular tras la anulación del SAC depende estrictamente de la vía de señalización regulada por BID. Estos resultados proponen formalmente a la sobreexpresión de BID como un biomarcador clínico robusto y listo para ser explorado en ensayos oncológicos, permitiendo seleccionar únicamente a los pacientes que responderán de forma letal y eficaz a los inhibidores de AURKB y TTK.
L-Ferritina: Un solo gen responsable de cinco enfermedades distintas asociadas al metabolismo del hierro
El estudio aborda cómo las mutaciones en un solo gen, el gen FTL (que codifica la subunidad de la L-ferritina), son responsables de causar cinco enfermedades genéticas humanas completamente distintas. El artículo describe la diversidad clínica de estos trastornos e incluye el reporte de nuevos casos clínicos y mutaciones no descritas previamente.
El "freno molecular": Cómo las mutaciones activadoras en quinasas impulsan el cáncer
El estudio presenta el primer análisis exhaustivo de 407 mutaciones activadoras primariasdescritas en la literatura médica, las cuales afectan a 41 proteína quinasas (PKs)(principalmente asociadas al desarrollo de tumores y cáncer). El objetivo principal fue entender cómo actúan estas mutaciones a nivel estructural y evaluar la eficacia de las herramientas bioinformáticas actuales para predecirlas.
Mutaciones en el gen FTL: Cuando el control del hierro nubla la vista
El HHCS sigue siendo ampliamente infradiagnosticado o confundido con la hemocromatosis hereditaria debido al desconocimiento clínico de la enfermedad. Los autores concluyen que medir los niveles de ferritina sérica ante cualquier hallazgo de catarata bilateral congénita o juvenil es una medida diagnóstica esencial. Esto evita que los pacientes sean sometidos a tratamientos innecesarios y peligrosos, como las flebotomías (sangrías terapéuticas), que solo les causarían anemia por deficiencia de hierro real.
Descifrando el genoma de la garrapata: Los secretos evolutivos detrás de la enfermedad de Lyme
El artículo presenta el primer análisis y secuenciación del genoma nuclear de Ixodes scapularis (la garrapata de patas negras). Este logro representa el primer genoma descifrado de un acarino de importancia médica y veterinaria, sirviendo como una herramienta científica clave para combatir las enfermedades que transmite.
Conclusiones: La descodificación del genoma de Ixodes scapularis proporciona un mapa genético crucial para la salud pública global. Al revelar los puntos débiles de la garrapata —tales como sus receptores neuronales únicos, sus procesos digestivos intestinales o los componentes especializados de su saliva—, el estudio abre la puerta al diseño de nuevos acaricidas específicos, vacunas y estrategias biológicas dirigidas a interrumpir la transmisión de la enfermedad de Lyme, la anaplasmosis y la babesiosis.
Kin-Driver: Diseñando el mapa de las mutaciones que impulsan los tumores
El artículo presenta Kin-Driver, la primera base de datos curada manualmente por expertos que recopila específicamente mutaciones conductoras (driver) en proteína quinasas (PKs) con evidencia experimental demostrada. El objetivo del proyecto es resolver la falta de repositorios fiables para entrenar herramientas bioinformáticas y ayudar en el ámbito de la medicina traslacional.
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